Enoxaparine-natriuminjectie – antistollingsmiddel en antitromboticum, CAS-nr.: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 Axa IE (60 mg), 0,8 ml: 8000 Axa IE (80 mg), 10 ml: 100.000 Axa IE (1 g)

Chemische naam: enoxaparine-natrium. Het is een soort heparine-natrium met een laag molecuulgewicht. Het is het natriumzout van gesulfateerde glucosaminoglycanen, verkregen door alkalische afbraak van het benzylesterderivaat van heparine uit het darmslijmvlies van varkens.

Structurele Formule:

Waarin, n= 1~21; R= -H of -SO3Na; R1= -H of -SO3Na of COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na of R2= -CO2Na, R3=-H.

Molecuulgewicht: Het gewichtsgemiddelde molecuulgewicht varieert tussen 3500 ~ 5500 Dalton.

[Eigenschappen]

Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.

[Indicaties]

● Profylaxe van veneuze trombo-embolische ziekten (preventie van vorming van bloedstolsels in aders), in het bijzonder die welke gepaard kunnen gaan met orthopedische of algemene chirurgie.

● Behandeling van vastgestelde diepe veneuze trombose, met of zonder longembolie (LE), niet met ernstige medische symptomen, met uitzondering van longembolie waarvoor waarschijnlijk trombolytische therapie of chirurgie nodig is.

● Behandeling van instabiele angina pectoris en myocardinfarct zonder Q-golf, gelijktijdig toegediend met aspirine.

● Preventie van trombusvorming in de extracorporale circulatie tijdens hemodialyse.

● Behandeling van acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging, trombolyse ondergaan of met percutane coronaire interventie (PCI).

[Kracht]

{{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0.6ml: 6000AxaIU

[Toediening en dosering]

1 mg (0.01 ml) enoxaparine-natrium komt ongeveer overeen met 100 IE anti-Xa-activiteit (100 AXa IE).

Enoxaparine-natrium moet via een diepe subcutane route worden geïnjecteerd bij de profylaxe van veneuze trombo-embolische ziekten, de behandeling van diepe veneuze trombose, de behandeling van onstabiele angina en non-Q-wave myocardinfarct, en via intravasculaire route tijdens hemodialyse in de extracorporale circulatie; voor de behandeling van een acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging wordt enoxaparinenatrium eerst intraveneus geïnjecteerd en vervolgens diep subcutaan toegediend.

Injecteer niet via intramusculaire weg.

Subcutane injectietechniek:

De voorgevulde spuiten zijn gebruiksklaar. De luchtbel uit de spuit mag niet worden verwijderd vóór de injectie. De subcutane injectie dient bij voorkeur te worden toegediend terwijl de patiënt in rugligging ligt. Enoxaparine natrium wordt toegediend in het onderhuidse weefsel van de anterolaterale of posterolaterale buikwand, afwisselend links en rechts. De hele lengte van de naald moet loodrecht, niet tangentieel, in een huidplooi tussen duim en wijsvinger worden ingebracht. Deze huidplooi moet tijdens de injectie worden vastgehouden.

Intraveneuze injectietechniek alleen voor de behandeling van acuut myocardinfarct met ST-segmentelevatie:

Wanneer Enoxaparine-natrium via een intraveneuze lijn wordt toegediend, mag het niet worden gemengd of gelijktijdig worden toegediend met andere medicijnen. Om de mogelijke vermenging van enoxaparine met andere geneesmiddelen te voorkomen, moet de gekozen intraveneuze toegang vóór en na de intraveneuze bolustoediening van enoxaparine worden gespoeld met een voldoende hoeveelheid zoutoplossing of dextrose-oplossing om de geneesmiddelpoort vrij te maken. Enoxaparine kan veilig worden toegediend met een normale zoutoplossing (0,9 procent) of 5 procent dextrose in water.

Initiële intraveneuze toediening van 3000 AXa IE:

Houd 3000 AXa IU (0,3 ml) enoxaparine in de spuit en verwijder de overtollige vloeistof. Injecteer de bolus van 3000 AXa IE rechtstreeks in de intraveneuze ader.

Aanvullende intraveneuze bolus voor percutane coronaire interventie (PCI):

Voor patiënten die worden behandeld met percutane coronaire interventie (PCI), moet, indien de laatste subcutane toediening van enoxaparine meer dan 8 uur voor het opblazen van de ballon is gegeven, een aanvullende intraveneuze bolus van 30 AXa IE/kg enoxaparine worden toegediend.

Om de nauwkeurigheid van het kleine te injecteren volume te verzekeren, wordt aanbevolen om het geneesmiddel te verdunnen tot 300 AXa IE/ml.

Om een ​​300 AXa IE/ml oplossing te verkrijgen met een 6000 AXa IE enoxaparine natrium voorgevulde spuit, wordt aanbevolen om een ​​50 ml infuuszak te gebruiken (d.w.z. met 0,9 procent normale zoutoplossing of 5 procent dextrose in water) als volgt:

Zuig met een injectiespuit 30 ml op uit de infuuszak en gooi de vloeistof weg. Injecteer de volledige inhoud van de 6000 AXa IE enoxaparine natrium voorgevulde spuit in de 20 ml die nog in de zak zit. Meng de inhoud van de zak voorzichtig. Zuig het vereiste volume verdunde oplossing op met een injectiespuit voor intraveneuze injectie.

Nadat de verdunning is voltooid, kan het te injecteren volume worden berekend met behulp van de volgende formule [volume van de verdunde oplossing (ml) {{0}} gewicht van de patiënt (kg) × 0,1] of met behulp van de onderstaande tabel. Het wordt aanbevolen om de verdunning direct voor gebruik te bereiden.

[Naam]

Generieke naam: Enoxaparine-natriuminjectie

● De enige LWMH wordt aanbevolen door ACC, ESC en CSC om UA en NSTEMI te genezen.

● De enige LWMH is goedgekeurd om STEMI te genezen.

● Het enige enoxaparine-natrium dat voldoet aan de EP 8.0-norm en een EU- en VS-procesoctrooi heeft in China.

● In overeenstemming met de structuurkenmerken van het originele medicijn Lovenox/Clexane, vergelijkbaar met andere generieke geneesmiddelen, heeft YINUOJIA de hoogste biologisch equivalente en specifieke waarde van anti-FXa/anti-FIIa-activiteit. Met een laag risico op bloedingen en hoge veiligheid.

● Verkregen de speciale projectondersteuning van de ontwikkeling van nieuwe medicijnen van de staatsraad, en onderscheiding voor uitmuntendheid van staatsoctrooi voor uitvindingen, klasse B-geneesmiddelen van de nationale medische verzekering, basisgeneesmiddelen in sommige provincies en steden.

Doseringsvorm: injectie

Specificatie: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0.6ml: 6000AxaIU

[Indicatie]

1. Preventie van veneuze trombo-embolische ziekten, vooral trombose geassocieerd met orthopedische of algemene chirurgie.

2. Behandeling van vastgestelde diepe veneuze trombo-embolieën met of zonder longembolie.

3. Preventie van trombusvorming in de extracorporale circulatie tijdens hemodialyse.

4. Behandeling van acute instabiele angina pectoris en myocardinfarct zonder Q-golf, gelijktijdig toegediend met aspirine.

Behandeling van acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging met trombolytica of in combinatie met percutane coronaire interventie (PCI).

Bedrijfsprofiel

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. is een nationale hightech onderneming die gespecialiseerd is in onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop van geneesmiddelen voor genetische manipulatie, producten voor orthopedische hulpmiddelen en chemische geneesmiddelen. Het bedrijf werd opgericht in december 1993. Als lid van Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd. is het een van de eerste farmaceutische bedrijven op het gebied van genetische manipulatie die in de provincie Zhejiang en zelfs in het hele land is gevestigd.

Jiuyuan Gene houdt zich aan het concept van "genetische manipulatie als leidraad nemen en bijdragen aan de gezondheid van de mens", dapper innoveren en uitmuntendheid nastreven. In oktober 1996 nam het bedrijf het voortouw bij de succesvolle ontwikkeling en industrialisatie van het speciale medicijn Jilifen (rhG-CSF) dat de witte bloedcellen stimuleert, waardoor het marktmonopolie van Amerikaanse en Japanse fabrikanten werd doorbroken en de reputatie van "China's eerste injectie" werd verworven. Al meer dan twee decennia heeft Jiuyuan Gene achtereenvolgens de productseries Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting en Bone Youdao gelanceerd.

Bedrijf Eer

De provincie Zhejiang per mu komt ten goede aan toonaangevende ondernemingen

Gen-engineering Nieuwe Geneesmiddelen R&D Technologie en Service Sub-platform

Provinciaal Postdoctoraal Werkcentrum Wetenschappelijk Onderzoek

Uitstekende industriële producten in de provincie Zhejiang

Hangzhou Academicus Expert Werkcentrum

Hangzhou Top Tien nieuwe hightech onderneming

Zhejiang Groene Onderneming

Productie en kwaliteit

Houd u aan het concept van "kwaliteit van ontwerp", kwaliteitsnormen zijn veel hoger dan de externe eisen.

Introduceer buitenlandse geavanceerde apparatuur voor sleutelprocessen.

De productielijn van JILIFEN-geformuleerde bulk is geslaagd voor de EU GMP-certificering.

FAQ

Vraag: Wat is uw betalingstermijn?

A: 30 procent aanbetaling vóór productie en 70 procent saldo vóór verzending.

Vraag: Welk certificaat heb je?

A: GMP, EUGMP en ISO14001.

Vraag: Wat is uw verzendservice?

A: We kunnen services bieden voor het boeken van schepen, consolidatie van goederen, douaneaangifte, voorbereiding van verzendingsdocumenten en bulklevering in de verzendhaven.

Populaire tags: enoxaparine-natriuminjectie – antistollingsmiddel en antitromboticum, cas. nr.: {{0}}.2ml:2000axaiu(20mg) , 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0,6ml:6000axaiu(60mg), 0,8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100.000axaiu(1g), China enoxaparine-natriuminjectie – antistollingsmiddel en antitromboticum, cas-nr.: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0,4ml:4000axaiu(40mg), 0,6ml:6000axaiu(60mg), 0,8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100.000axaiu(1g) fabrikanten, leveranciers, fabriek